FDA評價：吉非替尼，首個表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶選擇性抑制劑。2003年5月5日獲批上市，2015年獲批用于轉移性 NSCLC 患者一線治療。此外，FDA還授予吉非替尼治療 EGFR 突變陽性轉移性 NSCLC 孤兒藥資格。

歐洲藥品管理局（EMA）評價：2009年6月獲批在歐洲上市。14年批準Iressa標簽II型變化更新：醫生能夠采用血液循環腫瘤細胞DNA（ctDNA）檢測方法，評估EGFR突變狀態，進而鑒別出最可能從吉非替尼治療中受益的非小細胞肺癌（NSCLC）患者群體。

CFDA評價：2004年12月獲得CFDA批準，商品名為易瑞沙(Iressa)。

康必行評價：作為非小細胞肺癌（NSCLC)治療領域的突破性靶向藥物，吉非替尼自2004年被中國食品藥品監督管理局（CFDA）批準用于晚期NSCLC二線治療，2010年獲批用于表皮生長因子受體（EGFR）突變患者一線治療以來，給無數中國腫瘤患者帶來了治療希望。同時在世界開啟了肺癌個體化治療新篇章。