【規格】

【藥品簡介】

　　非小細胞肺癌 ：有EGFR（表皮生長因子受體) 19號外顯子缺失或21號外顯子（L858R）突變的一線用藥。使用時需注意不良反應；鱗癌患者（有轉移）：用于含鉑方案化療腫瘤繼續進展者。。

【藥品特色】

　　第二代EGFR靶向治療藥物，療效優于傳統化療,明顯延長EGRF突變的非小細胞肺癌患者的生存期，改善生活質量。

適應癥：

非小細胞肺癌：有EGFR（表皮生長因子受體) 19號外顯子缺失或21號外顯子（L858R）突變的一線用藥。使用時需注意

不良反應：

鱗癌患者（有轉移）：用于含鉑方案化療腫瘤繼續進展者。

作用機制：

高選擇性ErbB抑制劑，不可逆的結合酪氨酸激酶（TKI），抑制類型的EGFR突變。EGFR（表皮生長因子受體）存在于人體正常細胞和癌細胞表面，與細胞的生長及復制息息相關。阿法替尼抑制EGFR，可以阻斷依賴EGFR的細胞的增殖，達到抑制腫瘤細胞生長的目的。

參考用法：

口服， 40 mg，每天一次，直至疾病進展或不可接受的副作用。

注意事項：

如果漏服一次藥物，且距離下一次服藥時間不足12小時，請勿補服用漏服的藥物，等到下一次服藥時間繼續服藥即可。

給藥方法: 

每天一次，空腹服用（飯前1小時或飯后2小時）

常見副作用：

皮膚反應，轉氨酶升高，蛋白尿，腹瀉，肌酐清除率下降等...

在代號為Lux-Lung 3臨床試驗中，使用阿法替尼組患者較化療組（順鉑+培美曲塞）無進展生存期延長（11.1月 vs 6.9月），腫瘤無進展維持12個月的患者占半數以上（51% vs 21%） 在代號為Lux-Lung 6的針對亞洲人的臨床試驗中，使用阿法替尼組患者較化療組（吉西他濱+順鉑）無進展生存期延長（11.0月 vs 5.6月），有效率提高（67% vs 23%）