【規格】

【藥品簡介】

　　Vandetanib是一種激酶抑制劑。體外研究曾顯示Vandetanib抑制劑酪氨酸激酶包括表皮生長因子受體(EGFR)，血管生長因子受體 (VEGFR)，轉染期間重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的成員，TIE2、EPH受體激酶家族的成員，和酪氨酸激酶Src成員的活性。Vandetanib抑制在腫瘤細胞和內皮細胞中表皮生長因子(EGF)-刺激的受體酪氨酸激酶磷酸化和內皮細胞中VEGF刺激的酪氨。

【藥品特色】

　　凡德他尼 (vandetanib)是一種合成的苯胺喹唑啉化合物，被稱“二代易瑞沙”，為口服的小分子多靶點酪酸激酶抑制劑(TKI)，可同時作用于腫瘤細胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，還可選擇性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及絲氨酸/蘇氨酸激酶。

【劑量和給藥】

　　300毫克，每天一次。

　　CAPRELSA可隨或不隨食物同吃。

　　在嚴重毒性或QT間期延長的情況下，劑量減少可能是必要的。

　　中重度腎功能不全患者的起始劑量為200 mg。

【劑型和包裝】

　　100毫克和300毫克片劑

【禁忌癥】

　　不要用于先天性長QT綜合征患者。

【警告和注意事項】

　　延長QT間期，尖端扭轉型室性心動過速和猝死：監測心電圖和血鉀，鈣，鎂和TSH水平。 適當降低CAPRELSA劑量。

　　嚴重的皮膚反應，包括中毒性表皮壞死松解癥和史蒂文斯 - 約翰遜綜合征，有些是致命的。 停止CAPRELSA治療嚴重的皮膚反應。

　　間質性肺病（ILD），包括死亡：調查不明原因的非特異性呼吸體征和癥狀。 停止CAPRELSA，確認ILD。

　　缺血性腦血管事件，出血，心力衰竭，腹瀉，高血壓和可逆性后白質腦病綜合征：停止或中斷CAPRELSA。

　　胚胎毒性：可能導致胎兒傷害。 建議婦女在接受CAPRELSA治療4個月后對胎兒有潛在風險并避免懷孕。

【不良反應】

　　最常見的不良反應（ > 20％）以及手臂間差異 ≥5 ％的病例有腹瀉/結腸炎，皮疹，痤瘡樣皮炎，高血壓，惡心，頭痛，上呼吸道感染，食欲下降和腹痛。