第二個上市的BTK抑制劑是阿斯利康的阿卡替尼（Acalabrutinib，商品名：Calquence），阿卡替尼最初由Acerta Pharma研發。2016年2月，阿斯利康以40億美金的價格收購AcertaPharma 55%的股權（同時擁有收購剩余45%的股權），從而把阿卡替尼納入旗下。2017年10月，阿卡替尼在先后被授予突破性療法和加速審批之后，被FDA批準上市用于之前接受過其他療法的套細胞淋巴瘤患者。

　　阿卡替尼批準是基于LY-004：一個公開標簽，單臂的臨床II期試驗。共入組124名復發或者難治的MCL患者（MCL，至少接受過一次之前治療）。每天口服藥物兩次，每次100mg，直至疾病進展或不能接受的毒性。有效性結果顯示：根據研究者評估（Investigator Assessment），總體緩解率達到81%（其中完全緩解是40%），中位的治療時間（Median Duration of Treatment）是16.6個月。獲批上市的時候，中位的持續相應時間尚未達到。

三級以及以上的非血液系統副作用比例最高的是腹瀉，占比3.2%，同時三級及以上的血液系統副作用血紅蛋白減少（Hemoglobindecreased）、血小板減少（Platelets decreased）和中性粒細胞減少（Neutrophils decreased），比例分別是10%，12%和15%。其中因為副作用而停止治療的患者人數占比6.5%。