2019年ESMO大會上，I / II期SCOUT兒童實驗和II期成人/青少年NAVIGATE的籃子實驗歸納分析的更新數據顯現：

雖然拉羅替尼對于特定癌癥患者的作用驚人，但現在僅在美國和歐洲上市，2019年1月在中國申報臨床實驗（IND），并取得國家藥品監督管理局正式受理，間隔上市也還需要不斷的時間。再加上昂揚的價格讓90%的患者只能望洋興嘆。現在美國的定價為成人每月32,800美元（30天100mg），每年393600美元（約270多萬人民幣），此價格對于患者來說，可謂天價！某些兒童患者的口服液體制劑為每月1.1萬美元，也是國內普通家庭無法承受的。很多病友都在問這款藥是否有印度仿制版。

終于在近來，咱們從網上看到孟加拉珠峰制藥，已經在2019年7月推出了商品品牌名為“Laronib”的拉羅替尼 (larotrectinib)通用版藥物，這是全球推出的首款拉羅替尼 (larotrectinib)的仿制藥！

藥劑名：Laronib

通用名：Lorotrectinib

制藥商：孟加拉珠峰制藥

藥劑規格：25mg-30膠囊/盒

價格：$500 單位/美元

藥劑名：Laronib

制藥商：孟加拉珠峰制藥

價格：$1500 單位/美元

好音訊！拉羅替尼將在國內招募實體瘤患者

這項實驗由國內腫瘤領域的幾家醫院首先展開，評價口服TRK抑制劑拉羅替尼對NTRK陽性的不同品種腫瘤的成人和兒童患者的效果。

實驗規模：世界多中心實驗

藥劑名：Laronib

相信拉羅替尼在國內臨床試驗的開展，無疑讓山重水復疑無路的晚期患者多了一份期望，但是想運用這款“無進展生計系”神藥有個硬性條件，必須經過基因檢測證明存在NTRK1、NTRK2或NTRK3交融基因的部分晚期或轉移性惡性腫瘤。留意只能是交融，NTRK驟變或擴增都不適合。

但是這把鑰匙卻不是每個患者都能獲得的。

其次，NTRK基因交融容易漏檢。研究人員發現，即使您運用非常好的基于DNA的NGS測驗，您依然能夠錯失其間一些交融。這是由于檢測的內含子的長度受限，很難找到這些交融。最好的檢測辦法是尋覓一種既包括DNA，又具有RNA的剖析的檢測，以便最大限度地提高檢測出這些交融的可能性。這并不是國內一切的檢測公司都能做到的。