[1] T細胞（白血球細胞的一種）上的PD-1受體，一旦與其他細胞上的PD-1蛋白結合，便會產生抑制訊號，T細胞便會停止攻擊。
[2] 狡猾的癌細胞會表現出PDL1蛋白，并與T細胞上的PD-1受體結合，令T細胞不會對癌細胞作出攻擊。
[1] 抗PD-1藥物原理乃阻斷T細胞與腫瘤細胞之間PD-1/PD-L1信號通路，刺激白血球重新“認識”癌細胞，透過自身免疫力攻擊癌細胞。
| Opdivo | Tecentriq | Keytruda | |
| 黑色素瘤 | 240mg，每2周一次靜脈注射 | 2mg/kg，每3周一次靜脈注射（美國FDA批準） | |
| 非小細胞肺癌 | 240mg，每2周一次靜脈注射 | 1200mg，每3周一次靜脈注射 | 200mg，每3周一次靜脈注射 （美國FDA批準） |
| 腎癌 | 240mg，每2周一次靜脈注射 | ||
| 膀胱尿路腫瘤 | 1200mg，每3周一次靜脈注射 | ||
| 頭頸部鱗狀細胞癌 | 3mg/kg，每2周一次靜脈注射 | 200mg，每3周一次靜脈注射 | |
| 霍奇金氏淋巴瘤 | 3mg/kg，每2周一次靜脈注射 | 3mg/kg，每2周一次靜脈注射 | |
| 肝癌 | 3mg/kg，每2周一次靜脈注射 | ||
| Merkel細胞癌 | 3mg/kg，每2周一次靜脈注射 |
Pembrolizumab/Keytruda
藥品名稱/商品名： Pembrolizumab/Keytruda
適應癥：接受其他治療后疾病進展且腫瘤表達PD-L1蛋白的晚期（轉移性）非小細胞肺癌患者
劑型/給藥途徑：注射劑/靜滴
國外批準日期：2015/10/2
中國是否獲批：否
作用機制：Keytruda通過靶向細胞通路PD-1/PD-L1（存在于人體的免疫細胞和某些腫瘤細胞）發揮作用。通過阻斷這一通路，Keytruda可以幫助人體免疫系統對抗癌細胞
常見不良反應：疲勞、食欲下降、呼吸急促或呼吸障礙（呼吸困難）和咳嗽。Keytruda也可能導致因免疫系統帶來的嚴重副作用（被稱為“免疫介導的副作用”）。
接受其他治療后疾病進展且腫瘤表達PD-L1蛋白的晚期（轉移性）非小細胞肺癌患者的新選擇
臨床試驗獲益：
肺癌：Keytruda的有效性在61例亞組患者中得到證實，該亞組還包括22c3
pharmDx診斷檢測結果為PD-L1陽性的腫瘤患者。受試者每兩周或每三周接受10 mg
Keytruda。主要的結果評估是總體有效率（腫瘤完全和部分縮小的患者比例）。經過Keytruda治療后，41%的患者出現腫瘤縮小，療效持續2.1~9.1個月。
來源：美國食品及藥物管理局
Nivolumab/Opdivo
藥品名稱/商品名：Nivolumab/Opdivo
適應癥：在鉑類化療期間或鉑類化療后出現疾病進展的晚期（轉移性）非小細胞肺癌患者
劑型/給藥途徑：注射劑/靜滴
國外批準日期：2015/10/9
中國是否獲批：否
作用機制：Opdivo通過靶向阻斷PD-1/PD-L1細胞信號通路來幫助人體免疫系統攻擊癌細胞（PD-1和PD-L1是存在于人體免疫細胞和某些癌細胞的蛋白質）
常見不良反應：疲勞、肌肉骨骼疼痛、食欲減退、咳嗽和便秘。此外，Opdivo對人體免疫系統的影響還有可能導致嚴重的副作用即免疫介導的器官損傷，侵及的健康器官包括肺、結腸、肝、腎、內分泌腺體和大腦。
Opdivo治療使鱗狀和非鱗狀NSCLC患者都實現了生存獲益
臨床試驗獲益：
肺癌：平均而言，Opdivo治療組患者的總生存期是12.2個月，而多西他賽治療組患者的總生存期只有9.4個月。此外，Opdivo治療組有19%的患者達到了腫瘤完全或部分縮小，其療效平均持續了17個月；相比之下，多西他賽治療組只有12%的患者達到了腫瘤完全或部分縮小，其療效平均持續了6個月。
來源：美國食品及藥物管理局
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