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使用藥品注意事項
【給藥方法】 可以空腹服用或與食物一起服用【參考用法】 晚期腎癌：口服，50mg，每天一次，服用4周，休息兩周。
胃腸道間質腫瘤（GIST）：口服，50mg，每天一次，服用4周，休息兩周。
晚期胰腺內分泌腫瘤：口服，37.5mg，每天一次【注意事項】 在臨床試驗及上市后調查中發現有部分服藥患者出現嚴重肝損，并且有死亡案例，如果有肝臟疾病，請務必告知醫生。
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專家評價
FDA評價：2006年1月正式批準舒尼替尼（sunitinib）用于治療轉移性腎細胞癌(mRCC)，2017年11月又批準了Sutent（舒尼替尼）用于復發風險較高腎細胞癌患者接受腎切除術后的輔助治療，即預防術后復發。舒尼替尼是第一個獲批用于高風險RCC患者輔助治療的藥物。
歐洲藥品管理局（EMA）評價：2006年7月被批準用于晚期和（或）轉移性腎細胞癌的（mRCC）一線用藥，第一個被歐盟批準為mRCC一線用藥的多靶點酪氨酸激酶受體抑制劑。
CFDA評價：2007年批準舒尼替尼豁免臨床試驗上市，中國Ⅳ期臨床證據表明舒尼替尼是適合中國晚期RCC患者的一線治療藥物，且東方獲益更多。
康醫途評價：分子靶向藥物，晚期腎細胞癌的一線治療藥物。
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權威數據
在國外，關于舒尼替尼津津樂道的是一項大型MRCC Ⅲ期臨床試驗，之后中國在08年開啟的Ⅳ期臨床試驗又證明了舒尼替尼對中國人（之后延伸到亞洲）的mRCC的效果似乎更佳。
【MRCC Ⅲ期臨床試驗】
比較舒尼替尼和α-干擾素作為一線治療mRcc的療效,結果表明：
舒尼替尼組病人中位 PFS是α-干擾素治療組的兩倍多(11 vs 5個月);
舒尼替尼的客觀緩解率(ORR)是α-干擾素的5倍高(28% vs 5%);
舒尼替尼的總體耐受性好, 中斷治療率低于α-干擾素。很少有病人因與治療相關的不良反應而中斷治療 (6 % vs.9 %)。
舒尼替尼的客觀緩解率(ORR)是α-干擾素的5倍高(28% vs 5%);
舒尼替尼的總體耐受性好, 中斷治療率低于α-干擾素。很少有病人因與治療相關的不良反應而中斷治療 (6 % vs.9 %)。
【在中國的Ⅳ期臨床試驗】
105例不能手術的晚期RCC患者參與，結果表明：：
患者中位PFS期14.2個月，中位OS期30.7個月，ORR為31.1%，疾病控制率（DCR）為76.7%，1年OS率為72%。——比國外效果還好！
最后，送上康必行的溫馨提示：
2012年印度專利局已撤銷輝瑞（Pfizer）抗癌藥索坦（Sutent，舒尼替尼）在該國的專利，授權Natco仿制啦，藥名為Suninat。
