FDA評(píng)價(jià)：2011年4月28日被批準(zhǔn)聯(lián)合潑尼松治療有多西他賽治療史的晚期去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者，2012年12月，再次獲批用于治療雄激素治療失敗后首次接受化療的mCRPC患者。
美國(guó)泌尿外科學(xué)會(huì)AUA評(píng)價(jià)：2015年指南指出阿比特龍適用于治療各種類型的mCRPC患者。
CFDA評(píng)價(jià)：2015年5月21日獲批上市。
康醫(yī)途評(píng)價(jià)：轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者的生存期通常小于2年，這對(duì)于前列腺癌患者及其家庭來(lái)說(shuō)非常殘酷，阿比特龍?jiān)谥袊?guó)上市則成為前列腺癌患者的救命稻草。其他上市國(guó)家有加拿大、英國(guó)、德國(guó)、葡萄牙、丹麥、挪威、瑞士、歐盟、日本
【COU-AA-301研究】
顯著延緩疼痛強(qiáng)度進(jìn)展、骨相關(guān)事件的發(fā)生，改善患者生活質(zhì)量，快速改善疲乏癥狀。而總體不良事件發(fā)生情況與安慰劑組相當(dāng)。
【COU-AA-302研究】
阿比特龍+潑尼松治療能顯著延長(zhǎng)患者中位生存期至34.7個(gè)月。同時(shí)顯著改善了mCRPC患者的腫瘤無(wú)進(jìn)展生存期（rPFS）和延遲 PSA的進(jìn)展。
為何要聯(lián)合潑尼松呢？阿比特龍抑制CYP17能顯著降低雄激素合成，也同時(shí)使糖皮質(zhì)激素皮質(zhì)醇的合成降低。還因引起腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）水平上調(diào)引起的上述一系列變化可能導(dǎo)致高血壓、低鉀血癥和尿潴留。所以應(yīng)聯(lián)合使用皮質(zhì)醇能抑制ACTH的促作用，降低這些不良反應(yīng)的發(fā)生率和嚴(yán)重性。 阿比特龍顯然是很很貴的那種藥，仿制藥則成為了求生的一種選擇。目前仿制藥 有兩種：GLENMARK公司產(chǎn)的abirapro；CIPLA公司產(chǎn)的XBIRA。選藥多留心，適合才是最好的。
