BR.21:唯一經全球、多中心、大樣本、前瞻性、隨機雙盲的臨床研究證明能顯著延長晚期NSCLC患者總生存
一代EGFR:易瑞沙、特羅凱、凱美納,二代:阿法替尼,三代:AZD9291。肺癌患者在做選擇時不僅僅是考慮藥效、安全性、耐藥性、以及不可避免的價格問題。關于療效安全性等,目前已經有很多醫生做過對比研究;關于價格,因為仿制藥的存在(Natco公司)便宜了不少。因此在選擇時,建議患者多咨詢您的主治醫生或者康必行的醫學經理。
【適應癥】 | 處方藥。非小細胞肺癌: 有表皮生長因子受體EGFR 19號外顯子缺失或21號外顯子(L858R)突變的轉移性非小細胞肺癌的一線用藥;或晚期非小細胞肺癌首次化療無效后;或作為晚期非小細胞肺癌穩定期的維持用藥(4個療程的含鉑化療方案后)。胰腺癌:與吉西他濱聯用,作為局部晚期或無法切除或轉移性胰腺癌的一線用藥。 |
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【作用機制】 | 厄洛替尼是一個酪氨酸激酶抑制劑(TKI),可逆性的抑制特定類型的EGFR突變。EGFR(表皮生長因子受體)存在于人體正常細胞和癌細胞表面,與細胞的生長及復制息息相關。吉非替尼抑制EGFR,可以阻斷依賴EGFR的細胞的增殖,達到抑制腫瘤細胞生長的目的。 |
【副作用】 | 皮疹,腹瀉,感覺減退,咳嗽,呼吸困難,食欲減退等。 |
【治療途徑】 |
FDA評價:2004年11月19日批準特羅凱用于治療既往化療失敗的局部進展性或轉移性NSCLC患者。
CFDA評價: 2006年4月6日批準。
康醫途評價:第一代的EGFR-TKI靶向藥,即表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)。
BR.21:唯一經全球、多中心、大樣本、前瞻性、隨機雙盲的臨床研究證明能顯著延長晚期NSCLC患者總生存
一代EGFR:易瑞沙、特羅凱、凱美納,二代:阿法替尼,三代:AZD9291。肺癌患者在做選擇時不僅僅是考慮藥效、安全性、耐藥性、以及不可避免的價格問題。關于療效安全性等,目前已經有很多醫生做過對比研究;關于價格,因為仿制藥的存在(Natco公司)便宜了不少。因此在選擇時,建議患者多咨詢您的主治醫生或者康必行的醫學經理。
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