2017年初亞太肝病學年會(APASL)上發布的在中國進行的三期臨床研究數據為索華迪的獲批提供了有力支持,對于感染丙型肝炎病毒基因1型、2型、3型、6型的中國丙肝患者,索華迪的12周持續應答率(治療結束12周后丙型肝炎病毒 RNA不可測的患者在所有受試患者中的比例)達92%-100%。
該期臨床研究亦評估了索華迪和利巴韋林,索華迪和聚乙二醇干擾素及利巴韋林聯用對難治性患者(包括經治和代償性肝硬化患者)的治療效果。
在安全性方面,該治療方案與聚乙二醇干擾素及/或利巴韋林的已知副作用一致。
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警惕:
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⑵無論原研還是仿制,用藥前先咨詢醫生,勿私自用藥。