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使用藥品注意事項
【給藥方法】
每天一次，空腹或與食物同時服用均可。
【參考用法】
非小細胞肺癌（有表皮生長因子受體EGFR 19號外顯子缺失或21號外顯子（L858R）突變的）：口服， 250 mg，每天一次，直至疾病進展或不可接受的副作用。
【注意事項】
如果漏服一次藥物，且距離下一次服藥時間不足12小時，請勿補服用漏服的藥物，等到下一次服藥時間繼續服藥即可。
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專家評價
FDA評價：吉非替尼，首個表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶選擇性抑制劑。2003年5月5日獲批上市，2015年獲批用于轉移性 NSCLC 患者一線治療。此外，FDA還授予吉非替尼治療 EGFR 突變陽性轉移性 NSCLC 孤兒藥資格。
歐洲藥品管理局（EMA）評價：2009年6月獲批在歐洲上市。14年批準Iressa標簽II型變化更新：醫生能夠采用血液循環腫瘤細胞DNA（ctDNA）檢測方法，評估EGFR突變狀態，進而鑒別出最可能從吉非替尼治療中受益的非小細胞肺癌（NSCLC）患者群體。
CFDA評價：2004年12月獲得CFDA批準，商品名為易瑞沙(Iressa)。
康必行評價：作為非小細胞肺癌（NSCLC)治療領域的突破性靶向藥物，吉非替尼自2004年被中國食品藥品監督管理局（CFDA）批準用于晚期NSCLC二線治療，2010年獲批用于表皮生長因子受體（EGFR）突變患者一線治療以來，給無數中國腫瘤患者帶來了治療希望。同時在世界開啟了肺癌個體化治療新篇章。
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權威數據
劃時代意義IPASS研究表明
吉非替尼一線治療EGFR突變患者的有效率和PFS顯著優于化療；
吉非替尼能使70%以上EGFR突變患者的生活質量得到改善，明顯高于化療組。
吉非替尼能使70%以上EGFR突變患者的生活質量得到改善，明顯高于化療組。
肺癌經典試驗NEJ002
對于EGFR突變患者，與標準卡鉑+紫杉醇化療相比，吉非替尼一線治療顯著延長患者PFS（10.8個月對5.4個月，P<0.001），使ORR提高1倍以上（74%對31%，P<0.001）。
疾病進展后，部分患者接受了交叉換藥二線治療，結果發現：吉非替尼在EGFR突變患者中一線治療的ORR明顯高于二線治療（73.7%對58.5%)。
與化療相比，吉非替尼一線治療的3級以上毒性作用更少（41%對72%），日常功能、疼痛和呼吸困難的緩解率明顯更優（P<0.0001）。
疾病進展后，部分患者接受了交叉換藥二線治療，結果發現：吉非替尼在EGFR突變患者中一線治療的ORR明顯高于二線治療（73.7%對58.5%)。
與化療相比，吉非替尼一線治療的3級以上毒性作用更少（41%對72%），日常功能、疼痛和呼吸困難的緩解率明顯更優（P<0.0001）。
最后，送上康醫途的溫馨提示：
吉非替尼上市已有10多年了，在中國的結構專利也（2016年4月23日）到期了。仿制藥（今年齊魯制藥生產的吉非替尼片）也理所當然的出現，而世界仿制藥巨頭Natco早已在印度上市仿制藥Gefinat，都是為病人造福利啊。
