適應癥：

非小細胞肺癌：有EGFR（表皮生長因子受體) 19號外顯子缺失或21號外顯子（L858R）突變的一線用藥。使用時需注意

不良反應：

鱗癌患者（有轉移）：用于含鉑方案化療腫瘤繼續進展者。

作用機制：

高選擇性ErbB抑制劑，不可逆的結合酪氨酸激酶（TKI），抑制類型的EGFR突變。EGFR（表皮生長因子受體）存在于人體正常細胞和癌細胞表面，與細胞的生長及復制息息相關。阿法替尼抑制EGFR，可以阻斷依賴EGFR的細胞的增殖，達到抑制腫瘤細胞生長的目的。

參考用法：

口服， 40 mg，每天一次，直至疾病進展或不可接受的副作用。

注意事項：

如果漏服一次藥物，且距離下一次服藥時間不足12小時，請勿補服用漏服的藥物，等到下一次服藥時間繼續服藥即可。

給藥方法: 

每天一次，空腹服用（飯前1小時或飯后2小時）

常見副作用：

皮膚反應，轉氨酶升高，蛋白尿，腹瀉，肌酐清除率下降等...

在代號為Lux-Lung 3臨床試驗中，使用阿法替尼組患者較化療組（順鉑+培美曲塞）無進展生存期延長（11.1月 vs 6.9月），腫瘤無進展維持12個月的患者占半數以上（51% vs 21%） 在代號為Lux-Lung 6的針對亞洲人的臨床試驗中，使用阿法替尼組患者較化療組（吉西他濱+順鉑）無進展生存期延長（11.0月 vs 5.6月），有效率提高（67% vs 23%）

免責聲明

由本文所表達的任何關于疾病的建議都不應該被視為醫生的建議或替代品，請咨詢您的治療醫生了解更多細節。本站信息僅供參考，康醫途海外醫療不承擔任何責任。

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