FDA評價：2001年5月及2002年2月美國FDA分別批準格列衛應用于CML及GIST的治療，且是為數不多的僅通過了I期臨床，就以“綠色通道”形式直接獲批的臨床一線新藥。更少有人知道在格列衛的孕育過程中，直接或間接造就了兩項“世界第一”（首次發現腫瘤細胞中的染色體變異；首次發現染色體易位現象），5位美國科學院院士，5位Lasker臨床醫學研究獎得主（美國的諾貝爾獎）以及1位美國國家自然科學獎得主（類似我國的最高科學技術獎）。格列衛在治療CML與GIST上的巨大成功，引起了醫學界和科學界的極大關注，2011年湯母森的諾貝爾獎得主預測更是將格列衛排在生理學獎及醫學獎榜首。
CFDA評價： 2002年4月，在中國上市。
康醫途評價：世界上第一個成功的靶向治療藥物！治療慢性髓性白血病CML的一線用藥，能使CML患者的10年生存率高達85~90%，能大大延長患者的生命周期。而格列衛在中國的專利時間已過，國內仿制藥藥價依然高達4000，唏噓不已。
格列衛治療GIST的療效：1、格列衛出現之前，晚期GIST患者的中位生存時間為19個月，而經過格列衛治療，患者的中位生存時間延長到57個月。2、格列衛治療GIST的療效高達84 %。
格列衛治療可以顯著降低GIST切除術后的復發風險。
疾病穩定也是格列衛治療有效的體現
格列衛治療白血病的療效：
IRIS：國際干擾素和STI571（格列衛）研究，IRIS研究是一項全球最大的關于慢性初診的Ph+ CML患者治療的研究，格列衛與干擾素對照。隨訪8年的數據顯示:
格列衛組的最佳MCyR高達89%，CCyR率為83%。CCyR：完全細胞遺傳學反應；MCyR，主要細胞遺傳學反應
治療MMR率也逐年增高。3個月時，MMR率為24%，6個月時為39%，隨訪8年時最佳MMR率達86%。
8年總生存率高達85%，如僅考慮CML相關死亡，總生存為93%。
最后，送上康必行的溫馨提示：
即使專利期已過，但國內仿制藥的價格定位在4000，就算考慮上各地的醫保政策或者格列衛的申藥公益活動，也是極少有人吃得起。國內“陸勇事件”便是個例子。藥商不是慈善機構，但患病的人只想活下去。印度格列衛，是一種選擇。注意，貪便宜也要選擇質量合格的仿制藥。
