藥物特色：吉非替尼是一個酪氨酸激酶抑制劑（TKI），可逆性的抑制特定類型的EGFR突變。EGFR（表皮生長因子受體）存在于人體正常細胞和癌細胞表面，與細胞的生長及復制息息相關。吉非替尼抑制EGFR，可以阻斷依賴EGFR的細胞的增殖，達到抑制腫瘤細胞生長的目的。

藥物簡介：處方藥。肺癌：非小細胞肺癌，有表皮生長因子受體EGFR 19號外顯子缺失或21號外顯子（L858R）突變的。... [詳細]

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藥物特色：厄洛替尼是一個酪氨酸激酶抑制劑（TKI），可逆性的抑制特定類型的EGFR突變。EGFR（表皮生長因子受體）存在于人體正常細胞和癌細胞表面，與細胞的生長及復制息息相關。吉非替尼抑制EGFR，可以阻斷依賴EGFR的細胞的增殖，達到抑制腫瘤細胞生長的目的。

藥物簡介：處方藥。非小細胞肺癌： 有表皮生長因子受體EGFR 19號外顯子缺失或21號外顯子（L858R）突變的轉移性非小細胞肺癌的一線用藥；或晚期非小細胞肺癌首次化療無效后；或作為晚期非小細胞肺癌穩定期的維持用藥（4個療程的含鉑化療方案后）。胰腺癌：與吉西他濱聯用，作為局部晚期或無法切除或轉移性胰腺癌的一線用藥。... [詳細]

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藥物特色：第二代EGFR靶向治療藥物，療效優于傳統化療,明顯延長EGRF突變的非小細胞肺癌患者的生存期，改善生活質量。

藥物簡介：非小細胞肺癌 ：有EGFR（表皮生長因子受體) 19號外顯子缺失或21號外顯子（L858R）突變的一線用藥。使用時需注意不良反應；鱗癌患者（有轉移）：用于含鉑方案化療腫瘤繼續進展者。... [詳細]

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藥物特色：三代EGFR TKI，專門針對最常見導致一代靶向藥耐藥的耐藥突變EGFR T790M，客觀反應率達60%，使肺癌有望成為“慢病”。

藥物簡介：非小細胞肺癌：有轉移的非小細胞肺癌，使用一代EGFR TKI靶向藥耐藥的，有表皮生長因子受體EGFR T790M突變的患者。 作用機制： 奧希替尼是一個EGFR酪氨酸激酶抑制劑，不可逆的與特定的EGFR突變結合，包括T790M，L858R和19號外顯子缺失等。... [詳細]

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藥物特色：克唑替尼是一個酪氨酸激酶受體抑制劑，抑制間變性淋巴瘤激酶（ALK），肝細胞生長因子（HGFR，c-MET），和ROS-1。它們在細胞的復制和存活中起到很大的作用。通過抑制這些受體可以達到控制腫瘤的目的。

藥物簡介：處方藥。肺癌：ALK或ROS-1突變的轉移性非小細胞肺癌患者。... [詳細]

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藥物特色：艾樂替尼（Alectinib）是一種高效間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑，在ALK陽性非小細胞肺癌I/II期臨床試驗中表現出良好的活性及安全性。接受克唑替尼治療后出現疾病進展或對克唑替尼不耐受的ALK陽性轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

藥物簡介：2015年12月，FDA已經批準艾樂替尼上市，用于克唑替尼耐藥或者副作用不耐藥的ALK融合的肺癌患者。... [詳細]

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藥物特色：色瑞替尼適用為有間變性淋巴瘤激酶(ALK)-陽性轉移對克唑替尼進展或不能耐受的非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。色瑞替尼對EML4-ALK、NPM-ALK基因表達融合蛋白的細胞有抑制作用，能夠克服克唑替尼的耐藥性。

藥物簡介：色瑞替尼是晚期轉移性非小細胞肺癌的一種小分子靶向藥物，其相應的基因靶點是ALK，是腫瘤藥物中專門針對ALK基因重排的有效藥物。患者單次口服后約在4至6小時后血液中藥物達到最高濃度。... [詳細]

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藥物特色：達拉非尼用于治療轉移性黑色素瘤和不能行手術治療的黑色素瘤病人。

藥物簡介：2014年1月10日美國食品藥品監督管理局(FDA)批準曲美替尼與達拉非尼聯用治療有不可切除的(不能外科手術)和轉移晚期黑色素瘤患者。達拉非尼不適用于野生型BRAF-患者的治療。... [詳細]

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藥物特色：曲美替尼治療伴有BRAF V600E或V600K突變的不可切除或轉移性黑色素瘤。曲美替尼和達拉菲尼此兩款藥為首個批準用于聯合治療黑色素瘤的藥物，批準曲美替尼聯合治療用于黑色素瘤不能通過手術切除或者處于癌細胞已經擴散的晚期黑色素瘤。

藥物簡介：曲美替尼是絲裂原活化的細胞外信號調節激酶1(MEK1)和MEK2激酶活性的可逆性抑制劑。MEK蛋白質是細胞外信號相關激酶(ERK)通路的上游調節器，促進細胞增殖。曲美替尼通過抑制MEK可以抑制BRAF V600突變-陽性的癌細胞生長。... [詳細]

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藥物特色：凡德他尼 (vandetanib)是一種合成的苯胺喹唑啉化合物，被稱“二代易瑞沙”，為口服的小分子多靶點酪酸激酶抑制劑(TKI)，可同時作用于腫瘤細胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，還可選擇性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及絲氨酸/蘇氨酸激酶。

藥物簡介：Vandetanib是一種激酶抑制劑。體外研究曾顯示Vandetanib抑制劑酪氨酸激酶包括表皮生長因子受體(EGFR)，血管生長因子受體 (VEGFR)，轉染期間重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的成員，TIE2、EPH受體激酶家族的成員，和酪氨酸激酶Src成員的活性。Vandetanib抑制在腫瘤細胞和內皮細胞中表皮生長因子(EGF)-刺激的受體酪氨酸激酶磷酸化和內皮細胞中VEGF刺激的酪氨... [詳細]

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藥物特色：卡博替尼對多種晚期癌癥具有較高的疾病控制率，并且可縮小甚至消除骨轉移病灶。

藥物簡介：卡博替尼抑制RET、肝細胞生長因子受體、血管內皮生成因子受體1(VEGFR-1 、VEGFR-2、VEGFR-3)、干細胞生長因子受體(KIT) 、酪氨酸激酶受體(TRKB) 、FMS樣酪氨酸激酶3(FLT-3) 、AXL及上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2(TIE-2)的活性，以上激酶受體在腫瘤細胞生長過程中起著重要作用，包括抑制腫瘤細胞凋亡，參與腫瘤血管生成及侵襲等病理過程。卡博替尼通過抑制上述激酶... [詳細]

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