維奈托克（Venclyxto）由美國艾伯維公司(AbbVie Inc)和瑞士羅氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研發(fā)，是第一個靶向B細(xì)胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的選擇性抑制藥。2015年1月16日獲得美國食品藥品管理局(FDA)突破性藥物和優(yōu)先審評的地位，通過加速審批程序，維奈托克（Venclyxto）于2016年4月11日獲準(zhǔn)上市，適用于業(yè)經(jīng)治療的慢性淋巴細(xì)胞白血病與難治性或復(fù)發(fā)性缺失17p突變基因的患者。
維奈托克（Venclyxto）是一種口服的B細(xì)胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制劑，BCL-2在細(xì)胞凋亡（程序性細(xì)胞死亡）中發(fā)揮重要作用，可阻止一些細(xì)胞（包括淋巴細(xì)胞）的凋亡，并且在某些類型癌癥中過度表達(dá)，與耐藥性的形成相關(guān)。維奈托克（Venclyxto）旨在選擇性抑制BCL-2的功能，恢復(fù)細(xì)胞的通訊系統(tǒng)，讓癌細(xì)胞自我毀滅，達(dá)到治療腫瘤的目的。
維奈托克（Venclyxto）是什么？
患者應(yīng)評估自身特異性因素的腫瘤溶解綜合癥（TLS）風(fēng)險水平，并在首次服用維奈托克（Venclyxto）之前為患者提供預(yù)防性水合和抗高尿酸血癥，以降低TLS 風(fēng)險 。患者每天大約在同一時間用餐和水服用維奈托克（Venclyxto）。維奈托克（Venclyxto）應(yīng)整個吞服，不要在吞咽前咀嚼，壓碎或破碎。所有維奈托克（Venclyxto）劑量方案均以5周的加速給藥方案開始，旨在逐步減少腫瘤負(fù)荷（減壓）并減少TLS的風(fēng)險。5周之后，建議每日劑量400mg給予維奈托克（Venclyxto）。
