藥物特色：西妥昔單抗可以以高出內源配體約5到10倍的親和力與EGFR特異結合，西妥昔單抗可阻礙內源EGFR配體的結合。西妥昔單抗從而抑制受體的功能，西妥昔單抗進一步誘導EGFR內吞從而導致受體數量的下調。可以把靶向誘導細胞毒免疫效應細胞作用于表達EGFR的腫瘤細胞。

藥物簡介：西妥昔單抗，適應癥為本品單用或與伊立替康聯用于表皮生長因子受體過度表達的，對以伊立替康為基礎的化療方案耐藥的，西妥昔單抗屬于嵌合型IgG1單克隆抗體，西妥昔單抗分子靶點為表皮生長因子受體(EGFR)。EGFR信號途徑參與控制細胞的存活，增殖、血管生成、細胞運動、細胞的入侵及轉移等。... [詳細]

更多信息請見詳細介紹，或咨詢康醫途海外醫療醫學顧問：13210763716。

藥物特色：磺酸伊馬替尼在體內外均可在細胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶，能選擇性抑制Bcr-Abl陽性細胞系細胞、Ph染色體陽性的慢性粒細胞白血病和急性淋巴細胞白血病病人的新鮮細胞的增殖和誘導其凋亡。此外，甲磺酸伊馬替尼還可抑制血小板衍化生...

藥物簡介：處方藥。用于治療費城染色體陽性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急變期；用于治療難治復發成人費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血病（Ph+ALL）；不能手術切除和/或發生轉移的惡性胃腸道間質腫瘤（GIST）的成人患者。... [詳細]

更多信息請見詳細介紹，或咨詢康醫途海外醫療醫學顧問：13210763716。

藥物特色：奧沙利鉑常用于轉移性結直腸癌治療，或輔助治療原發性腫瘤完全切除后三期結腸癌。

藥物簡介： 奧沙利鉑為具有細胞毒作用的其它抗癌藥物。奧沙利鉑奧沙利鉑屬于新的鉑類抗癌藥，其中鉑原子與1，2 二氨環己烷(DACH)及一個草酸基結合。奧沙利鉑是單一對映結構體，順式-草酸(反式-1-1-1，2-DACH)鉑。奧沙利鉑呈白色或類白色凍干疏松塊狀物，奧沙利鉑常用于轉移性結直腸癌治療，或奧沙利鉑輔助治療原發性腫瘤完全切除后三期(Dukes C)結腸癌。... [詳細]

更多信息請見詳細介紹，或咨詢康醫途海外醫療醫學顧問：13210763716。

藥物特色：帕替尼本品單藥適用于晚期胃腺癌或胃-食管結合部腺癌患者三線及三線以上治療，且患者接受阿帕替尼治療時一般狀況良好。是全球第一個在晚期胃癌被證實安全有效的小分子抗血管生成靶向藥物；也是晚期胃癌標準化治療失敗后，療效最好的單藥。并且，阿帕替尼也是治療胃癌靶向藥物中的唯一一個口服類藥物，將極大的提高患者的治愈率。

藥物簡介：阿帕替尼是一種抗VEGFR-2的小分子靶向藥物，針對人群為二線化療失敗的晚期胃癌病人，通過高度選擇性競爭血管內皮細胞生長因子受體-2(又稱FLK-1)的ATP結合位點，阻斷下游信號轉導，抑制酪氨酸激酶的生成從而抑制腫瘤組織新血管的生成，最終達到治療腫瘤的目的。... [詳細]

更多信息請見詳細介紹，或咨詢康醫途海外醫療醫學顧問：13210763716。

藥物特色：雷莫蘆單抗-主要治療胃癌/胃食管結合部、肺癌、結直腸癌。

藥物簡介：雷莫蘆單抗是一個血管內皮生長因子受體2(VEGFR2)拮抗劑特異性地與VEGF受體2結合和阻斷VEGFR配體，VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D與受體的結合。其結果是，雷莫蘆單抗抑制配體-刺激VEGF受體2的激活，從而抑制配體-誘導增殖和人內皮細胞的遷移，從而抑制腫瘤血管生成。... [詳細]

更多信息請見詳細介紹，或咨詢康醫途海外醫療醫學顧問：13210763716。

藥物特色：拜萬戈（瑞戈非尼）是一個多激酶抑制劑，通過抑制腫瘤血管生成、腫瘤細胞新生、維持腫瘤微環境的因素，來抑制腫瘤生長。包括VEGF受體1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl。

藥物簡介：處方藥。肝細胞肝癌：用于前期使用過索拉菲尼的肝細胞肝癌。轉移性結直腸癌：用于治療既往曾用含氟嘧啶、奧沙利鉑、伊立替康方案的化療或抗VEGF藥物或抗EGFR藥物（如果患者是RAS野生型）的轉移性結直腸癌。胃腸道間質性腫瘤：用于治療既往曾用伊馬替尼和舒尼替尼藥物的，局部進展的、無法切除的或轉移性胃腸道間質性腫瘤（GIST）。... [詳細]

更多信息請見詳細介紹，或咨詢康醫途海外醫療醫學顧問：13210763716。