KRAS G12C突變對應的靶向藥物主要包括以下幾類：
1. **索托拉西布（Sotorasib，AMG510）**：
- 索托拉西布是一種小分子藥物，旨在與KRAS G12C突變的蛋白結合，將其鎖定在非活性狀態，從而阻斷其發送驅動腫瘤生長的信號。
- 該藥物于2021年5月29日獲得美國FDA加速批準上市，用于治療攜帶KRAS G12C突變的非小細胞肺癌患者。
- 臨床試驗數據顯示，索托拉西布具有顯著的抗腫瘤活性，能夠縮小腫瘤、延緩疾病進展、提高生存期，并且耐受性良好，不良反應較輕。
2. **阿達格拉西布（Adagrasib，MRTX849）**：
- 阿達格拉西布是全球第2款上市的，針對KRAS G12C突變體的特異性優化口服抑制劑。
- 它通過在非活性狀態下與KRAS G12C不可逆轉的選擇性結合，阻止其發送細胞生長信號并導致癌細胞死亡。
- 在與西妥昔單抗聯合使用的臨床試驗中，阿達格拉西布表現出良好的療效，產生了較高的緩解率和疾病控制率。
3. **其他藥物**：
- 除了索托拉西布和阿達格拉西布之外，還有一些其他藥物也被認為是KRAS G12C突變的潛在靶向藥物，如Selumetinib、Cetuximab和Panitumumab等。這些藥物可以抑制Kras突變，從而減緩腫瘤細胞的生長和擴散。
- 需要注意的是，這些藥物并不能治愈KRAS突變，只能緩解癥狀，延長患者的生命。
總結來說，KRAS G12C突變對應的靶向藥物主要有索托拉西布和阿達格拉西布，它們通過不同的機制阻斷KRAS G12C突變的信號傳導，從而抑制腫瘤的生長和擴散。其他藥物如Selumetinib、Cetuximab和Panitumumab等也可以對KRAS突變產生一定的抑制作用。然而，這些藥物并不能治愈KRAS突變，只能作為輔助治療手段使用。在使用這些藥物時，需要根據患者的具體情況和醫生的建議進行，不可自行調整。
