乙肝新藥對比，印度hepbest VS 美國Vemlidy 乙肝新藥對比，印度hepbest VS 美國Vemlidy。我國的乙型肝炎流行情況如何，1992年以前，我國屬于乙型肝炎高流行地區(qū)，人群乙肝病毒表面抗原攜帶率約為9.75%，大約有1.2億人為慢性乙肝病毒感染者，幾乎每10個人中就有1個人是乙肝病毒感染者，每年因乙肝病毒感染相關疾病而死亡的人約有27萬人。
2006年以后，我國的乙肝病毒感染率下降至7.18%。近年來，我國29歲以下人群乙肝病毒感染率繼續(xù)下降。2014年全國1-29歲人群乙型肝炎血清學流行病學調查結果顯示，我國的HBV感染率持續(xù)顯著降低，1-4歲、5-14歲、15-29歲人群的感染率已分別降低至0.32%、0.94%和4.38%。
雖然如此，我國仍屬于乙型肝炎病例較高的流行國家，不完全估計約有9300萬慢性乙肝病毒感染者，其中有2000萬左右的患者為慢性乙型肝炎患者。乙肝攜帶數(shù)量約占全球的1/3，該病不單可導致發(fā)生肝硬化，也是全球80%原發(fā)性肝癌的直接病因，需要及早治療。慢性乙型肝炎患者仍是危害我國人民健康的大問題！
但是眾所周知，乙肝目前仍然是暫無治愈的方法，那么吉利德的替諾福韋二代（Vemlidy）又是有著什么樣的療效而被患者熱捧呢？印度的仿制藥和美國的原廠藥有什么區(qū)別呢?隨著小編一起了解一下吧。
乙肝新藥對比，印度hepbest VS 美國Vemlidy，自20世紀90年代中期以來，吉利德公司一直致力于改善、簡化慢性乙型肝炎患者的治療。Vemlidy（替諾福韋二代）是在近十年內被批準用于治療慢性乙肝的第一個藥物，我們很高興能提供一個新的有效的治療選擇，以幫助促進患者的長期健康護理。臨床研究：Vemlidy（替諾福韋二代）的批準是基于來自兩個國際3期臨床研究(研究108和110)48周數(shù)的據(jù)支持下獲得的，研究是在1298名未經(jīng)治和經(jīng)治的成人慢乙肝患者中進行的，108研究隨機給予425例HBeAg陰性慢乙肝患者Vemlidy（替諾福韋二代）或Viread（TDF、替諾福韋）進行治療，110研究隨機的給予873 例 HBeAg 陽性慢乙肝患者TAF或TDF治療。經(jīng)過48周的治療后，兩個研究都達到了他們的首要研究終點，即在經(jīng)過48周的治療后，基于慢性乙型肝炎患者在48周治療時血漿HBV DNA水平低于29 IU / mL的百分比，Vemlidy（替諾福韋二代）非劣效于Viread（TDF、替諾福韋） 。
乙肝新藥對比，印度hepbest VS 美國Vemlidy，在兩個研究的綜合分析中，與使用替諾福韋（TDF）治療的那些患者相比，接受Vemlidy（替諾福韋二代）治療的患者某些骨和腎實驗室參數(shù)獲得改善。Vemlidy（替諾福韋二代）組中患者血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)水平正常化速率也更高。
美國乙肝新藥替諾福韋二代Vemlidy（替諾福韋二代）藥品雖好，但是其價格也并非是個家庭就可承受了的，而更得到患者認可、更親民惠民的，非印度仿制的hepbest（替諾福韋二代、TAF）莫屬，它適合群體眾多的普通家庭治療乙肝，即使長期使用也不會有很大的經(jīng)濟壓力。印度有著其獨特的藥品仿制權，很多上市的針對性藥物，會被印度進行第一時間的仿制
